Taxe additionnelle à la taxe annuelle sur les médicaments au profit des centres de gestion des essais de produits de santé
L'article 23 de la loi de finances rectificative pour 2005 institue une taxe additionnelle à la taxe annuelle sur les médicaments et produits bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché (article L. 5121-17 du code de la santé publique). Son tarif est égal à la moitié de celui de la taxe principale et elle est recouvrée selon les mêmes règles. Le produit est réparti, par arrêté du ministre chargé de la santé, entre les centres de gestion des essais de produits de santé constitués en groupements d'intérêt public ; il ne peut financer ni les essais sur les cellules souches embryonnaires ni ceux destinés au clonage. La taxe s'applique à compter du 1er janvier 2006 au titre des ventes réalisées au cours des exercices 2005 à 2008.
À l'origine de la mesure
Aucun chiffrage officiel trouvé pour cette mesure.
Impact de la mesure
Les laboratoires titulaires d'autorisations de mise sur le marché paient un supplément de 50 % de la taxe annuelle sur leurs médicaments pendant quatre ans, au profit de la recherche clinique publique. Aucun chiffrage officiel propre à la taxe additionnelle n'a été identifié.
Références officielles
Sources
Chronologie de la procédure
Suivez l'avancement de cette mesure fiscale à travers les différentes étapes de la procédure parlementaire.
Mise en œuvre administrative
Entrée en vigueur de la mesure et mise en œuvre par l'administration
Signature Président de la République
Publication au Journal officiel
Saisine éventuelle du Conseil constitutionnel
Décision de conformité / censure partielle
Assemblée nationale a le dernier mot
Si échec CMP
Commission mixte paritaire (CMP)
Désaccord éventuel
Débat et vote
Débat et vote
Débat et vote en séance publique à l'Assemblée nationale, ou engagement de la responsabilité du Gouvernement (article 49.3)